Acquista fluorouracile

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Efudex Crema (fluorouracile) e / o alternative Si prega di notare che il paese, il produttore e / o paese di trasporto possono variare a seconda della disponibilità. Tutti i marchi ei marchi registrati sono di proprietà dei rispettivi proprietari. Informazioni generali su crema Efudex Efudex Cream è spesso prescritto per il trattamento di cheratosi attiniche. Piccole macchie, se sollevato o appartamento con superfici bianche e ruvide, possono ottenere formata quando la pelle rimane esposta al sole per molto tempo, soprattutto sulle braccia, viso e gambe. Se non gestita correttamente, queste patch diventare cancerose e formano un tipo di cancro della pelle chiamato squamose caricoma cellulare. Fluorouracile, che è presente in Efudex Crema, è un anti-metabolita, che blocca la crescita delle cellule non sane nella pelle in modo che muoiono e quelle sane vengono lasciati intatti. Il farmaco è disponibile in forma di una crema topica che deve essere applicato direttamente sulla patch. Effetti collaterali per Efudex Cream irritazione della pelle, secchezza, arrossamento, bruciore, gonfiore, dolore, possono verificarsi cambiamenti di colore della pelle, o la tenerezza nei siti di applicazione. A volte, si può inoltre verificare problemi, l'alterazione del gusto in bocca, temporanea perdita di capelli, irritabilità, e irritazione agli occhi, come l'irrigazione o pungente dormire. Si tratta di lievi effetti collaterali che migliorano entro pochi giorni, ma è necessario informare il medico se qualcuno di questi peggiorano o persistono. Alcuni effetti collaterali rari ma gravi di Efudex Cream includono diarrea sanguinante, ecchimosi o sanguinamento, segni di infezione come brividi, febbre, o persistente dolore alla gola, allo stomaco o dolori addominali e vomito. Anche se il farmaco provoca raramente reazioni allergiche, può essere identificato da prurito o gonfiore della faccia, della lingua, della gola, delle labbra, la respirazione problemi, forti capogiri, o eruzioni cutanee. Precauzioni Prima di utilizzare Efudex crema, si deve informare il medico se si dispone di un deficit enzimatico come deidrogenasi diidropirimidina o DPD, arrossamenti, irritazioni, infezioni o ferite aperte sulla pelle. Come la crema può aumentare la vostra sensibilità al sole, si dovrebbe evitare di essere esposto alla luce solare dura, cabine abbronzanti o lampade solari. Se avete bisogno di uscire, si deve indossare indumenti protettivi e usare creme solari. Prima di applicare crema idratante o la protezione solare, attendere almeno 2 ore dopo l'uso di crema Efudex. In caso di gravidanza o l'allattamento, non si dovrebbe usare il farmaco a meno estremamente necessario. Questo perché la sicurezza dei Efudex Cream durante queste condizioni non è ancora stata stabilita. Efudex Cream Dosaggio tubi 10gm e 40gm Efudex Cream contengono 5% fluorouracile. Lavare l'area interessata correttamente con acqua calda e sapone e asciugare con un panno morbido. Indossare guanti medicali e applicare la medicina con l'indice. Stendere la crema delicatamente sulle parti interessate e fare in modo che non si ottiene in contatto con altre parti del corpo, come gli occhi, la bocca o il naso. Si consiglia di non coprire l'area interessata con una benda. Utilizzando Efudex crema più di quanto richiesto, non vi aiuterà a ottenere una migliore più veloce, ma sarà invece che aumentare i rischi di sviluppare effetti collaterali. interazioni Il medico non vi consiglio di acquistare Crema Efudex se si sta già utilizzando altri prodotti di pelle, tra cui lozioni, creme, medicinali o cosmetici. Oltre a questo, non si dovrebbe usare con altri prodotti via orale o topica che contengono fluorouracile, in quanto potrebbero peggiorare gli effetti collaterali di Crema Efudex. DISCAIMER IMPORTANTE: Tutti i contenuti medico è suplied da una società terza parte che è indipendente da questo sito web. Come tale, questo sito web non può garantire l'affidabilità, la precisione e l'efficacia o / medico delle informazioni fornite. In ogni caso, si dovrebbe chiedere il parere di un proffesional salute di pertinenza di droga, il trattamento e / o medica condizione di consiglio. Si noti che non tutti i prodotti sono spediti dalla nostra farmacia canadese contratta. Questo sito cantracts con ambulatori in tutto il mondo che la spedizione dei prodotti direttamente ai nostri clienti. Alcuni di giurisdizione includono, ma non sono limitati a Regno Unito, Europa, Turchia, India, Singapore, Canada, Vanuatu, Isole Mauritius, e Stati Uniti. Gli elementi all'interno del vostro ordine possono essere spediti da uno qualsiasi di questi competenza a seconda della disponibilità e costo dei prodotti al momento di effettuare l'ordine. I prodotti provengono da questi paesi, così come gli altri. Si prega di notare che l'aspetto del prodotto può variare da prodotto reale ricevuto a seconda della disponibilità. Che cosa è un "generico" farmaci / droga? I farmaci generici sono farmaci che hanno ingredienti medicinali comparabili come il farmaco di marca originale, ma che sono generalmente più conveniente nel prezzo. Quasi 1 in 3 farmaci dispensati sono "generico". Essi sono sottoposti a test per garantire che essi siano simili alle loro controparti "marchio" in: Ingrediente attivo (ad esempio "Pravastatina" è il principio attivo di marchio Pravachol) Dosaggio (ad esempio 10 mg di principio attivo) Sicurezza (ad esempio uguali o simili effetti collaterali, interazioni farmacologiche) Forza Qualità Prestazioni (ad esempio 10 mg di un "generico" può essere sostituito con 10 mg del "marchio" e hanno lo stesso risultato terapeutico) Destinazione d'uso (ad esempio, sia "generica" ​​e "marchio" sarebbe prescritto per le stesse condizioni) Ciò significa che i farmaci "generici" possono essere usati come sostituti dei loro equivalenti di marca con i risultati terapeutici comparabili. Ci sono alcune eccezioni (esempi sono descritti alla fine di questa pagina) e come sempre si deve consultare il proprio medico prima di passare da un marchio farmaci per un versa generica o viceversa. Quali differenze ci sono tra generici e di marca? Mentre farmaci generici e di marca equivalenti farmaci contengono gli stessi principi attivi, che possono essere diversi nei seguenti modi: Il colore, forma e dimensione del farmaco provengono dalle cariche che vengono aggiunti ai principi attivi per rendere il farmaco. Queste cariche che vengono aggiunti al farmaco non hanno alcun uso medico e non per cambiare l'efficacia del prodotto finale. Un farmaco generico deve contenere ingredienti attivi comparabili e deve avere una resistenza comparabile e dosaggio come il marchio originale equivalenti. I farmaci generici possono essere più conveniente rispetto all'acquisto del marchio. Perché i farmaci generici costano meno degli equivalenti di marca? Quando un nuovo farmaco è "inventato", la società che ha scoperto che ha un brevetto su di esso che dà loro i diritti di produzione esclusiva per questo farmaco. Una volta che il brevetto scade in un paese, altre aziende possono portare il prodotto sul mercato con il proprio nome. Questo brevetto impedisce altre aziende di copiare il farmaco durante quel tempo in modo che possano guadagnare di nuovo la loro ricerca e costi di sviluppo attraverso l'essere il fornitore esclusivo del prodotto. Dopo il brevetto scade tuttavia, altre aziende possono sviluppare una versione "generica" ​​del prodotto. Queste versioni sono generalmente offerti a prezzi molto più bassi perché le aziende non hanno gli stessi costi di sviluppo come l'azienda originale che ha sviluppato il farmaco. La cosa principale da realizzare qui però è che i due prodotti sono terapeuticamente equivalenti. Possono sembrare diverso, ed essere chiamato qualcosa di diverso. Come sono farmaci generici testati per garantire la qualità e l'efficacia? In generale, i due metodi più generalmente accettati per dimostrare la sicurezza di una versione generica di un farmaco sono a uno ripetere più della chimica, studi su animali e umani originariamente fatto, o per mostrare che il farmaco svolge comparabile con il farmaco di marca originale . Questa seconda opzione è denominata uno studio "biodisponibilità comparativo". Durante questo tipo di studio, i volontari sono date farmaco originale, e poi separatamente successivamente il farmaco generico. I tassi a cui il farmaco viene consegnato al paziente (nel loro flusso sanguigno o meno assorbita) sono misurati per garantire che siano gli stessi. Poiché lo stesso principio attivo viene utilizzata la preoccupazione principale è solo che batte chimica comune (s) alla stessa velocità in modo che abbiano lo stesso effetto. Si prega di notare che i metodi che i produttori utilizzano possono variare da paese a paese. Refill ricordo di servizio Ottenere un richiamo amichevole prima della prescrizione si esaurisce. Maggiori informazioni Non avere una prescrizione? Chiameremo il medico gratuitamente. Maggiori informazioni Risparmia sui farmaci per animali domestici Sfoglia la nostra selezione di meds pet. Cerca Pet Meds SSL a 256-bit compatibile Numeri di telefono Numero verde: 1-866-401-3784 Internazionale: 1-647-258-6406 numeri di fax Numero verde: 1-866-405-3784 Internazionale: 1-647-258-5432 Ore di operazione Lun ven. - 7 a mezzanotte (CST) Sabato - 08:00-06:00 (CST) Domenica - 09:30-06:00 (CST) Farmacia RX Mondiale 283 Danforth Ave Suite 466 Toronto, ON, Canada M4K 1N2 * Non Ritorni accettati a questo indirizzo. Contattateci per maggiori informazioni. Copyright © 2002-2016 PharmacyRxWorld. com * Tutti i marchi ei marchi registrati sono di proprietà dei rispettivi proprietari. Efudex e / o equivalenti Efudex Efudex farmaco Descrizione Efudex è il marchio di un farmaco che viene prescritto per il trattamento delle lesioni cutanee e il cancro della pelle non-melanoma derivante da continui eccessiva esposizione ai raggi ultravioletti nocivi del sole. Le lesioni cutanee sono definiti come cheratosi attiniche (AK) o cheratosi solare e il cancro della pelle è definito come superficiale Carcinoma basocellulare (sBCC). Tali tipi di malattia della pelle stanno diventando sempre più popolare come le persone trascorrono sempre più tempo al sole. Efudex è stato trovato per essere efficace nel trattamento dei disturbi sia indipendentemente dal sesso ed età. L'ingrediente principale in Efudex è fluorurato pirimidina 5-fluorouracile, che è un agente antineoplastico antimetabolita. È disponibile sia come una crema e una soluzione. La soluzione ha due punti di forza di 2% e il 5% ed è disponibile in distributori goccia di 10 ml e 25 ml. Gli ingredienti inattivi in ​​Efudex sono glicole propilenico, idrossipropilcellulosa, metile e propile parabeni, tris aminomethane (idrossimetil) e disodio edetato. crema Efudex si presenta come una formulazione in crema di fuga con il 5% fluorouracile. I suoi eccipienti includono vaselina bianca, glicole propilenico, alcool stearilico, metile e propile parabeni e polisorbato 60. E 'disponibile come 40gm tubi. Questo farmaco approvato dalla FDA è disponibile solo su prescrizione medica ed è presentato da Valeant Pharmaceuticals International. Condizioni trattati con Efudex Entrambi Efudex 2% e il 5% è prescritto per il trattamento di più cheratosi attinica (AK) o cheratosi solare. Inizialmente, cheratosi attinica appaiono come marrone, macchie di colore bruno-rossastro o marrone chiaro, che può essere piccola, piatta, in rilievo o con piani bianco squamose che sono ruvido al tatto. Possono essere visibile o crescere come lesioni invisibili sotto la pelle. Gradualmente, cheratosi attinica crescono e si moltiplicano su tutte le parti della pelle che sono esposti al sole. Se non trattata, cheratosi attinica possono crescere in carcinoma a cellule squamose (SCC), che è un tipo di cancro della pelle. Efudex 5% è efficace anche nel trattamento superficiale Carcinoma basocellulare (sBCC), che è una delle forme più comuni di cancro della pelle benigna. Appare come grappoli di lesioni multiple sulle zone della pelle che sono esposti al sole. Efudex viene prescritto quando la chirurgia o altri trattamenti convenzionali di sBCC non sono realizzabili. Il farmaco funziona uccidendo le cellule malsane a causa del quale si può verificare arrossamento e desquamazione della pelle durante le fasi iniziali del trattamento. Efudex Dosaggio Informazioni a.) tipiche raccomandazioni sul dosaggio Tipico dosaggio di un farmaco è influenzato da diversi fattori come sesso, età, peso corporeo, condizioni mediche presenti e passate, ecc Il medico è la persona migliore per determinare il dosaggio ideale per voi. In generale, dosaggio usuale di Efudex è due volte al giorno da applicare al mattino e alla sera o come indicato dal medico. La durata abituale di terapia è da due a quattro settimane per AK e dieci a dodici settimane per sBCC. crema sufficiente o soluzione dovrebbe essere applicato per coprire l'intero lesioni. b.) Manca una dose Nel caso in cui si è dimenticato di applicare la crema o una soluzione in tempo, applicarla non appena se ne ricorda. Tuttavia, saltare la dose nel caso in cui è quasi ora di applicare la dose successiva. Non applicare crema eccesso o soluzione al fine di compensare una dose. c.) sovradosaggio Efudex è un farmaco estremamente sicuro e non gravi ripercussioni sono attesi in caso di sovradosaggio. Anche allora, contattare immediatamente il medico o visitare il centro di controllo di veleno più vicino in caso Efudex è stato accidentalmente ingerito. Avvertenze Efudex Discutere con il medico tutti i rischi ei vantaggi di utilizzare Efudex prima di iniziare il trattamento. La formulazione può causare grave infiammazione e irritazione delle parti interessate durante le fasi iniziali del trattamento. È necessario essere consapevoli di questo e di altri effetti collaterali dell'utilizzo di Efudex. Se caso vi sentite a disagio, parlare al vostro medico, ma mai interrompere il trattamento per conto proprio. Non modificare le dosi o applicare sui nuovi spot / lesioni senza consultazione medica. Entrambi i principi attivi e inattivi di Efudex possono reagire negativamente con altri farmaci. Il medico deve quindi sapere tutto sul tuo passato e presente condizione medica, altri farmaci da prescrizione si utilizza attualmente o eventuali reazioni allergiche si è soggetti ad. Efudex è solo per applicazione topica. Non ingerire la medicina o applicare alle aree sensibili come gli occhi o le palpebre. Evitare di applicare sulle membrane mucose, come all'interno della bocca, occhi, ano o vagina come questo può portare a ulcere o infiammazione locale. Mentre in fase di trattamento con Efudex, stare lontano da sole il più possibile. Se dovete uscire, prendere le dovute precauzioni, come l'applicazione di creme solari (minimo SPF 15) o indossare cappelli e vestiti che coprono le zone colpite. Non utilizzare cosmetici o altri prodotti di pelle over-the-counter, come lozioni, creme ecc durante la terapia con Efudex a meno che non sia approvato dal medico. Ciò potrebbe interferire con l'efficacia del farmaco o aumentare l'irritazione. Sempre applicare la crema Efudex con un'applicazione non metallico come un batuffolo di cotone o usare guanti. Nel caso in cui si sta applicando a mano, lavare accuratamente le mani dopo l'applicazione. soluzione Efudex è disponibile con un applicatore integrato attraverso il quale è possibile applicare l'adeguata quantità di soluzione sulla zona interessata. Non coprire le zone colpite della pelle con una garza o bendaggi a meno consigliato dal medico. Informare il vostro medico se è incinta, sta pianificando una così o se siete di cura. S / egli può quindi riconsiderare la prescrizione Efudex per voi. Conservare sempre Efudex in un luogo fresco e asciutto, lontano dalla luce diretta del sole. Non dovrebbe essere accessibile ai bambini e animali domestici. scartare sempre qualsiasi parte inutilizzata del farmaco dopo aver completato il trattamento. Non condividere mai il medicinale con nessun altro, anche se i sintomi sono simili. Efudex Effetti collaterali gli effetti collaterali tipici di Efudex includono Masterizzazione / prurito / arrossamento / scala / peeling / la tenerezza delle zone colpite Insonnia gusto medicinali in bocca Sensibilità alla luce solare Occhi pieni di lacrime Interazioni farmacologiche È normale formulazioni medicinali di interagire con l'altro che può o non può comportare effetti negativi. Per aiutare il medico a decidere sulla sicurezza e l'efficacia di Efudex per voi, fornisce informazioni su tutti i farmaci da prescrizione e non soggetti a prescrizione in uso compresi gli integratori alimentari, formulazioni vegetali, vitamine, bevande di salute, ecc Si dovrebbe anche rivelare tutto ciò che riguarda la vostra dipendenza da nicotina, caffeina, alcool o droghe di strada. Se avete domande circa l'acquisto di sconto Efudex on-line o qualsiasi altro prodotto di prescrizione è possibile contattare il nostro team di rappresentanti del servizio paziente professionali o uno dei nostri farmacisti 24-7 chiamando 1-800-226-3784. Si noti: Le informazioni di cui sopra è solo un aiuto educativo. Non è inteso come consiglio medico per i diversi termini o trattamenti. Parlate con il vostro medico, infermiere o farmacista prima di quanto segue qualsiasi regime medico per vedere se è sicuro ed efficace per voi. fluorouracile crema Fluorouracile Crema Descrizione Fluorouracile Crema USP, 0,5% (microsfere), contiene fluorouracile per uso dermatologico topico. Chimicamente, fluorouracile è 5-fluoro-2,4 (1H, 3H) - pirimidindione. La formula molecolare è C 4 H 3 FN 2 O 2. fluorouracile ha un peso molecolare di 130.08. * Fluorouracile Cream USP, 0,5% (microsfere) contiene 0,5% fluorouracile, con 0,425% essendo incorporato in una microsfera porosa composta metilmetacrilato / glicole dimetacrilato Crosspolymer e dimeticone. La formulazione in crema contiene i seguenti altri eccipienti: carbomer 980, dimeticone, glicerina, metil gluceth-20, metilmetacrilato / glicole dimetacrilato Crosspolymer, methylparaben, ottile stearato idrossi, polietilenglicole 400, polisorbato 80, glicole propilenico, propilparaben, acqua purificata, sorbitan monooleato, acido stearico, e trolamine. Fluorouracile Crema - Farmacologia Clinica Ci sono prove che il metabolismo di fluorouracile in percorso anabolico blocca la reazione di metilazione di acido deossiuridilico in timidilico acido. In questo modo, fluorouracile interferisce con la sintesi di acido desossiribonucleico (DNA) e in misura minore, inibisce la formazione di acido ribonucleico (RNA). Poiché DNA e RNA sono essenziali per la divisione cellulare e la crescita, l'effetto di fluorouracile può essere per creare una deficienza timina che provoca la crescita bilanciata e la morte della cellula. Gli effetti di DNA e RNA privazione sono particolarmente marcati nelle cellule che crescono più rapidamente e occupano fluorouracile ad un ritmo più rapido. Non è stata stabilita la contributo efficacia o la sicurezza dei singoli componenti del veicolo. farmacocinetica: Una dose multipla, randomizzato, in aperto, studio parallelo è stata eseguita in 21 pazienti affetti da cheratosi attiniche. Venti pazienti erano campioni di farmacocinetica raccolti: 10 pazienti trattati con fluorouracile Crema USP, 0,5% (microsfere) e 10 trattati con fluorouracile Crema, 5%. I pazienti sono stati trattati per un massimo di 28 giorni con fluorouracile Crema USP, 0,5% (microsfere), 1 g una volta al giorno al mattino; o Fluorouracile Crema, 5%, 1 g due volte al giorno, al mattino e alla sera. Le concentrazioni plasmatiche allo steady-state e gli importi di fluorouracile nelle urine risultante dalla applicazione topica di entrambi i prodotti sono stati misurati. Tre pazienti che hanno ricevuto fluorouracile Crema USP, 0,5% (microsfere) e nove pazienti che hanno ricevuto fluorouracile Crema, 5% aveva livelli plasmatici di fluorouracile misurabile; Tuttavia, solo un paziente che riceve Fluorouracile Crema USP, 0,5% (microsfere) e sei pazienti trattati con fluorouracile Crema, 5% ha avuto un numero sufficiente di punti dati per calcolare i parametri farmacocinetici medi. Plasma farmacocinetiche Sommario Fluorouracile Cream USP, 0,5% (microsfere) n = 1 Fluorouracile Crema, 5% (Mean & plusmn; SD) n = 6 Entrambi Fluorouracile Crema USP, 0,5% (microsfere) e fluorouracile Crema, 5% ha dimostrato basse concentrazioni plasmatiche misurabili per fluorouracile quando somministrato in condizioni di stato stazionario. escrezione urinaria cumulativa del fluorouracile era basso per Fluorouracile Cream USP, 0,5% (microsfere) e Fluorouracile Cream, 5%, corrispondente a 0,055% e 0,24% delle dosi applicate rispettivamente. Test clinici: Nelle condizioni sperimentali degli studi sulla sicurezza di attualità, Fluorouracile Cream USP, 0,5% (microsfere) non è stato osservato per causare sensibilizzazione da contatto. Tuttavia, circa il 95% dei soggetti tra le braccia attivi della fase 3 studi clinici sperimentato l'irritazione del viso. Irritazione è probabile e sensibilizzazione è improbabile basata sui risultati della sicurezza topica e studi di fase 3. Due Fase 3 identico progettato, multi-centro,, studi in doppio cieco dei veicoli controllati sono stati condotti per valutare la sicurezza e l'efficacia clinica di Fluorouracile Cream USP, 0,5% (microsfere). I pazienti con 5 o più cheratosi attinica (cheratosi attinica) sul viso o cuoio capelluto calvo anteriore sono stati assegnati in modo casuale a trattamento attivo o il veicolo in un rapporto 2: 1. I pazienti sono stati assegnati in modo casuale a periodi di trattamento di 1, 2 o 4 settimane in un rapporto 1: 1: 1. Hanno applicato la crema di studio una volta al giorno su tutto il viso / anteriore del cuoio capelluto calvo. Ogni paziente & rsquo; s risposta clinica è stata valutata 4 settimane dopo che il paziente & rsquo; s ultima applicazione programmata di crema studio. Non ci sono ulteriori valutazioni post-trattamento di efficacia o sicurezza di follow-up sono state eseguite oltre 4 settimane dopo l'ultima applicazione programmata. I seguenti grafici mostrano la percentuale di pazienti in cui il 100% delle lesioni trattate eliminato, e la percentuale di pazienti in cui il 75% o più delle lesioni trattate riesce. Il trattamento con fluorouracile Crema USP, 0,5% (microsfere) per 1, 2 o 4 settimane è confrontato al trattamento con la crema veicolo. Risultati da 1, 2, e 4 settimane di trattamento con la crema veicolo sono messe in comune, perché la durata del trattamento con veicolo non ha avuto effetti sostanziali sulla clearance. I risultati di due studi di fase 3 sono indicati separatamente. Sebbene tutti i regimi di trattamento di Fluorouracile Cream USP, 0,5% (microsfere) studiato dimostrato efficacia nel veicolo per il trattamento della cheratosi attinica, continuare il trattamento fino a 4 settimane come risultati tollerate in un'ulteriore riduzione della lesione e di compensazione. L'efficacia clinica e la sicurezza nel trattamento delle cheratosi attinica sulle orecchie e altre aree esposte al sole non sono stati valutati negli studi. Indicazioni e impiego per Cream Fluorouracile Fluorouracile Cream USP, 0,5% (microsfere) è indicato per il trattamento topico di più cheratosi attinica o solare del viso e anteriore del cuoio capelluto. Controindicazioni Fluorouracile può causare danno fetale quando somministrato a donne in gravidanza. Fluorouracile è controindicato nelle donne che sono o possono diventare incinte. Se questo farmaco è usato durante la gravidanza, o se la paziente rimane incinta durante l'assunzione di questo farmaco, il paziente deve essere informata dei potenziali rischi per il feto. Non ci sono studi adeguati e ben controllati sono stati condotti in donne in gravidanza sia con forme topiche o parenterale di fluorouracile. difetto di una nascita (difetto del setto ventricolare) ei casi di aborto spontaneo sono stati riportati quando fluorouracile è stato applicato ad aree mucose. difetti congeniti multipli sono stati riportati nel feto di un paziente trattato con fluorouracile per via endovenosa. studi sulla riproduzione animale non sono stati condotti con fluorouracile Crema USP, 0,5% (microsfere). Fluorouracile, il principio attivo, si è dimostrato essere teratogeno in topi, ratti e criceti quando somministrato per via parenterale a dosi superiori o uguali a 10, 15 e 33 mg / kg / giorno, rispettivamente, [4X, 11X e 20X, rispettivamente, , la dose massima raccomandata nell'uomo (MRHD) sulla base di superficie corporea (BSA)]. Fluorouracile è stato somministrato durante il periodo dell'organogenesi per ogni specie. effetti embrioletale si sono verificati nelle scimmie via parenterale in dosi superiori a 40 mg / kg / die (65X MRHD sulla base di BSA) somministrato durante il periodo dell'organogenesi. Fluorouracile Crema USP, 0,5% (microsfere) non deve essere usato in pazienti con diidropirimidina deidrogenasi (DPD) deficit enzimatico. Una grande percentuale di fluorouracile è catabolizzata dalla deidrogenasi diidropirimidina (DPD). deficit enzimatico DPD può causare manovra di fluorouracile al percorso anabolizzanti, portando ad attività citotossica e potenziali tossicità. Fluorouracile Crema USP, 0,5% (microsfere) è controindicato nei pazienti con nota ipersensibilità a uno qualsiasi dei suoi componenti. Avvertenze Il potenziale per una reazione di ipersensibilità ritardata al fluorouracile esiste. Patch test per dimostrare di ipersensibilità possono essere inconcludenti. I pazienti devono interrompere la terapia con fluorouracile Crema USP, 0,5% (microsfere) se i sintomi di carenza dell'enzima DPD si sviluppano. Raramente, inaspettato, tossicità sistemica (ad esempio stomatite, diarrea, neutropenia, e neurotossicità) associati alla somministrazione dei genitori di fluorouracile è stata attribuita alla carenza di diidropirimidina deidrogenasi & ldquo; DPD & rdquo; attività. Un caso di tossicità sistemica in pericolo di vita è stato segnalato con l'uso topico del 5% fluorouracile in un paziente con una completa assenza di attività enzimatica DPD. I sintomi inclusi forti dolori addominali, diarrea con sangue, vomito, febbre e brividi. L'esame fisico ha rivelato stomatiti, rash eritematoso cutaneo, neutropenia, trombocitopenia, infiammazione dell'esofago, dello stomaco e dell'intestino tenue. Anche se questo caso è stata osservata con il 5% fluorouracile Crema, non si sa se i pazienti con deficit enzimatico DPD profonda avrebbero sviluppare tossicità sistemica con concentrazioni più basse di attualità fluorouracile applicata. Applicazioni alle mucose deve essere evitata a causa della possibilità di infiammazione locale e ulcerazione. Precauzioni Generale Vi è una possibilità di aumentato assorbimento attraverso la pelle ulcerata o infiammata. Informazioni per il paziente I pazienti che utilizzano Fluorouracile Crema USP, 0,5% (microsfere) dovrebbero ricevere le seguenti informazioni ed istruzioni: Questo farmaco deve essere usato come diretto. Questo farmaco non deve essere utilizzato per qualsiasi disturbo diverso da quello per cui è stato prescritto. E 'solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi, le palpebre, le narici e la bocca. Pulire zona interessata e attendere 10 minuti prima di applicare Fluorouracile Crema USP, 0,5% (microsfere). Lavarsi le mani subito dopo l'applicazione Fluorouracile Crema USP, 0,5% (microsfere). Evitare l'esposizione prolungata alla luce solare o altre forme di irradiazione ultravioletta durante il trattamento, l'intensità della reazione può essere aumentata. La maggior parte dei pazienti in trattamento con Fluorouracile Crema USP, 0,5% (microsfere) ottengono reazioni cutanee in cui viene utilizzato il farmaco. Queste reazioni comprendono rossore, secchezza, bruciore, dolore, erosione (perdita dello strato superiore della pelle), e gonfiore. Irritazione al sito di applicazione può persistere per due o più settimane dopo la terapia viene interrotta. Zone trattate possono essere sgradevole durante e dopo la terapia. Se si sviluppa dolori addominali, diarrea con sangue, vomito, febbre, brividi mentre su Fluorouracile Crema USP, 0,5% (microsfere) Terapia, interrompere il farmaco e rivolgersi al proprio medico e / o il farmacista. Segnalare eventuali effetti collaterali per il medico e / o il farmacista. Test di laboratorio Per escludere la presenza di una neoplasia franca, una biopsia può essere considerato per quelle aree che non rispondono al trattamento o ricorrente dopo il trattamento. Cancerogenesi, mutagenesi e Alterazione della fertilità studi adeguati a lungo termine negli animali per valutare il potenziale cancerogeno non sono stati condotti con fluorouracile. Studi con il principio attivo di Fluorouracile Cream USP, 0,5% (microsfere), fluorouracile, hanno mostrato effetti positivi in ​​in vitro e in vivo di mutagenicità e sulla compromissione della fertilità in studi su animali in vivo. Fluorouracile prodotto trasformazione morfologica delle cellule in saggi di trasformazione delle cellule in vitro. Trasformazione morfologica è stata prodotta anche in un test in vitro per un metabolita di fluorouracile, e le cellule trasformate prodotte tumori maligni quando iniettato in topi singenici immunodepressi. Fluorouracile ha dimostrato di esercitare attività mutagena in cellule di lievito, Bacillus subtilis, e saggi di Drosophila. Inoltre, fluorouracile ha prodotto un danno cromosomico a concentrazioni di 1.0 e 2.0 mcg / ml in un saggio fibroblasti in vitro criceto, è risultato positivo in un test linfoma micropozzetto del mouse, ed è stato positivo in vivo test dei micronuclei in ratti e topi dopo somministrazione intraperitoneale. Alcuni pazienti trattati con dosi cumulative di 0,24-1,0 g di fluorouracile per via parenterale hanno mostrato un aumento di aberrazioni cromosomiche numeriche e strutturali nei linfociti del sangue periferico. Fluorouracile ha dimostrato di ridurre la fertilità dopo somministrazione parenterale in ratti. Fluorouracile somministrato a dosi intraperitoneali di 125 e 250 mg / kg ha mostrato di indurre aberrazioni cromosomiche e cambiamenti nell'organizzazione cromosoma spermatogoni in ratti. Nei topi, sono stati riportati monodose iniezioni endovenose e intraperitoneali di fluorouracile uccidere spermatogoni differenziato e spermatociti alla dose di 500 mg / kg e produrre anomalie nel spermatidi a 50 mg / kg. uso pediatrico cheratosi attinica non è una condizione visto all'interno della popolazione pediatrica, se non in associazione con malattie genetiche rare. Fluorouracile Crema USP, 0,5% (microsfere) non deve essere usato nei bambini. La sicurezza e l'efficacia del fluorouracile Crema USP, 0,5% (microsfere) non sono state stabilite nei pazienti con meno di 18 anni. Usa Geriatric Non ci sono differenze significative nelle misure di sicurezza ed efficacia sono state dimostrate in pazienti di età 65 anni e più rispetto a tutti gli altri pazienti. Gravidanza Effetti teratogeni: Gravidanza categoria X: Vedi Controindicazioni. Infermieristica donne Non è noto se fluorouracile sia escreto nel latte umano. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano ea causa del rischio di reazioni avverse gravi nei bambini allattati da fluorouracile, una decisione dovrebbe essere se interrompere l'allattamento o interrompere il farmaco, tenendo conto dell'importanza del farmaco per la madre. Reazioni avverse Erano eventi avversi considerati correlati al farmaco e che si verificano con una frequenza di & ge; 1% con fluorouracile Crema USP, 0,5% (microsfere): reazione al sito di applicazione (94,6%), e irritazione agli occhi (5,4%). I segni ed i sintomi di irritazione del viso (reazione al sito di applicazione) sono presentati qui di seguito. Riassunto dei segni di irritazione del viso e sintomi - pool studi di fase 3 Segno clinico o sintomo Attivo Una settimana N = 85 Attivo Due Settimana N = 87 Durante gli studi clinici, l'irritazione generale, ha avuto inizio il giorno 4 e persisteva per il resto del trattamento. La gravità di irritazione al viso il trattamento ultima visita era leggermente al di sotto della linea di base per il gruppo di veicoli, da lieve a moderata per il 1 settimana gruppo di trattamento attivo e moderato per le 2 e 4 settimane gruppi di trattamento attivo. Significa severità è diminuita rapidamente per ciascun gruppo attivo dopo il completamento del trattamento ed era al di sotto della linea di base per ogni gruppo alla visita di follow-up Settimana 2 post-trattamento. Trentuno pazienti (12% di quelli trattati con fluorouracile Crema USP, 0,5% (microsfere) negli studi clinici di fase 3) ha sospeso il trattamento precoce a causa di irritazione del viso. Ad eccezione di tre pazienti, l'interruzione del trattamento si è verificato a partire dal giorno 11 del trattamento. eventi avversi irritazione agli occhi, descritto come lieve a moderata intensità, sono stati caratterizzati come bruciore, irrigazione, la sensibilità, bruciore e prurito. Questi eventi avversi si sono verificati in tutti i bracci di trattamento in uno dei due studi di Fase 3. Sintesi di tutti gli eventi avversi riportati in & ge; 1% dei pazienti nel trattamento attivo combinato e Veicolo Gruppi - Pooled studi di fase 3 9721 e 9722 combinata Attivo Una settimana N = 85 Attivo Due Settimana N = 87 Attivo quattro settimane N = 85 Tutti i trattamenti attivi N = 257 Trattamenti Veicolo n = 127 Corpo nel suo complesso SKIN & amp; APPENDICI Le esperienze avverse segnalate dagli Sistema Corpo: Negli studi di Fase 3, nessun evento avverso grave è stato considerato correlato al farmaco in studio. Un totale di cinque pazienti, tre nei gruppi di trattamento attivo e due nel gruppo veicolo, ha sperimentato almeno un evento avverso grave. Tre pazienti sono morti a causa di eventi avversi (s) considerato non correlato al farmaco in studio (cancro allo stomaco, infarto miocardico ed insufficienza cardiaca). Post-trattamento clinico test di laboratorio diversi dai test di gravidanza non sono stati eseguiti nel corso degli studi clinici di fase 3. test clinici di laboratorio sono state eseguite durante la conduzione di una fase 2 studio di 104 pazienti e 21 pazienti in uno studio di fase 1. No anormale chimica del siero, i risultati ematologici o delle urine in questi studi sono stati considerati clinicamente significativo. Fluorouracile Crema Dosaggio e somministrazione Fluorouracile Cream USP, 0,5% (microsfere) deve essere applicato una volta al giorno per la pelle in cui le lesioni cheratosi attinica appaiono, utilizzando sufficiente a coprire l'intera area con una pellicola sottile. Fluorouracile Crema USP, 0,5% (microsfere) non deve essere applicato vicino agli occhi, narici o la bocca. Fluorouracile Cream USP, 0,5% (microsfere) deve essere applicato dieci minuti dopo lavando a fondo, risciacquo e asciugatura l'intera area. Fluorouracile Crema USP, 0,5% (microsfere) può essere applicato con la punta delle dita. Immediatamente dopo l'applicazione, le mani devono essere lavati accuratamente. Fluorouracile Crema USP, 0,5% (microsfere) deve essere applicato fino a 4 settimane come tollerato. Un trattamento continuo fino a 4 settimane si traduce in una maggiore riduzione della lesione. irritazione locale non è marcatamente aumentata di trattamento estendentesi da 2 a 4 settimane, e viene generalmente risolto entro 2 settimane di interruzione del trattamento. sovradosaggio Di solito, sovradosaggio topico non causerà problemi acuti. Se Fluorouracile Crema USP, 0,5% (microsfere) viene accidentalmente ingerito, indurre il vomito e la lavanda gastrica. Amministrare la cura sintomatica e di supporto, se necessario. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare con abbondante acqua. Come si Crema Fluorouracile in dotazione Crema - Tubo 30 grammi NDC 66530-252-30 Conservare a 20 a 25 & deg; C (68-77 & deg; C) [vedi USP Controlled temperatura ambiente]. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Prodotto da: CCI Rockledge, FL 32955 Distribuito da: Spear Dermatologia Prodotti Randolph, NJ 07.869 SPI5FUMS Rev 07-14 INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE Fluorouracile Crema USP, 0,5% (microsfere) Leggere attentamente questo foglio prima di iniziare ad usare il farmaco. Leggere le informazioni che si ottiene ogni volta che si ottiene di più la medicina. Ci possono essere nuove informazioni sul farmaco. Questo opuscolo non prende il posto di colloqui con il medico. Se avete domande o non siete sicuri di qualcosa, si rivolga al medico o al farmacista. Qual è Fluorouracile Cream USP, 0,5% (microsfere)? Fluorouracile Crema USP, 0,5% (microsfere) è una crema utilizzati dagli adulti per il trattamento di condizioni della pelle del viso e parte anteriore del cuoio capelluto chiamata cheratosi solare o cheratosi attinica. Chi non dovrebbe usare Fluorouracile Crema USP, 0,5% (microsfere)? Non utilizzare Fluorouracile Crema USP, 0,5% (microsfere) se è incinta o potrebbe rimanere incinta. Fluorouracile Crema USP, 0,5% (microsfere) potrebbe danneggiare il feto. se si sta allattando. Non sappiamo se Fluorouracile Crema USP, 0,5% (microsfere) può passare al bambino attraverso il latte. se avete diidropirimidina deidrogenasi (DPD) deficit enzimatico. Il principio attivo di Fluorouracile Crema USP, 0,5% (microsfere), fluorouracile, può causare gravi effetti collaterali in pazienti che sono DPD enzima carente. Se si dispone di DPD deficit enzimatico e sull'uso di farmaci contenenti fluorouracile, si può sviluppare gravi effetti collaterali come mal di stomaco, diarrea sanguinolenta, vomito, febbre, o brividi. se siete allergici agli ingredienti in fluorouracile Crema USP, 0,5% (microsfere). Chiedi al tuo medico o il farmacista circa gli ingredienti inattivi. se sotto i 18 anni di età. Fluorouracile Crema USP, 0,5% (microsfere) non deve essere usato nei bambini. Informi il medico se si è in grado di rimanere incinta. Il medico può consigliare di controllo delle nascite per evitare la gravidanza. Come si usa Fluorouracile Crema USP, 0,5% (microsfere)? Usa Fluorouracile Crema USP, 0,5% (microsfere) una volta al giorno come indicato dal medico. Usatelo solo sulla vostra pelle. Si dovrebbe usare Fluorouracile Crema USP, 0,5% (microsfere) fino a 4 settimane. Pulire l'area in cui verrà applicato Fluorouracile Crema USP, 0,5% (microsfere).Rinse bene e asciugare la zona con un asciugamano e attendere 10 minuti prima di applicare Fluorouracile Crema USP, 0,5% (microsfere). Mettere Fluorouracile Crema USP, 0,5% (microsfere) sul tuo viso come indicato dal vostro medico, usando la punta delle dita. Utilizzare sufficiente a coprire la pelle colpita. Evitare il contatto con gli occhi, narici e bocca. Lavarsi le mani non appena hai finito di mettere la crema Fluorouracile USP, 0,5% (microsfere) sulla vostra pelle. Una crema idratante / protezione solare può essere applicata 2 ore dopo Fluorouracile Crema USP, è stato applicato lo 0,5% (microsfere). Non usare alcun altri prodotti di pelle, tra cui creme, lozioni, farmaci o cosmetici & ndash; se non prescritti dal medico. Che cosa devo evitare durante l'utilizzo di Fluorouracile Crema USP, 0,5% (microsfere)? Evitare la luce solare o altra luce ultravioletta (come cabine abbronzanti) il più possibile mentre usando Fluorouracile Cream USP, 0,5% (microsfere). La luce del sole può aumentare gli effetti collaterali. Quando esposto alla luce solare, indossare un cappello e usare creme solari. Non coprire la pelle trattata con una medicazione. Non allattare al seno o una gravidanza durante l'utilizzo di Fluorouracile Crema USP, 0,5% (microsfere). Se lo fai una gravidanza, smettere di usare Fluorouracile Crema USP, 0,5% (microsfere) e informare il medico subito. Quali sono i possibili effetti collaterali di Fluorouracile Cream USP, 0,5% (microsfere)? La maggior parte dei pazienti in trattamento con Fluorouracile Crema USP, 0,5% (microsfere) ottengono reazioni cutanee in cui viene utilizzato il farmaco. Queste reazioni comprendono rossore, secchezza, bruciore, dolore, erosione (perdita dello strato superiore della pelle), e gonfiore. Irritazione può continuare per due o più settimane dopo il trattamento è finita. La zona trattata può diventare sgradevole durante la terapia. Alcuni pazienti ottengono irritazione agli occhi. Irritazione degli occhi potrebbe consistere di bruciore, sensibilità, prurito, bruciore, e di acqua. Se siete preoccupati per gli effetti collaterali, si rivolga al medico. Alcuni pazienti hanno riportato effetti collaterali come mal di stomaco, diarrea, vomito, febbre, o di freddo, forse a causa della mancanza di un enzima specifico, DPD, nel loro corpo. Se si verifica uno di questi sintomi, interrompere la terapia immediatamente e contattare il medico. Tenere il medicinale a temperatura ambiente (68-77 & deg; F / 20-25 & deg; C). Buttare via la medicina inutilizzata. Tenere questo medicinale fuori dalla portata dei bambini. Consigli generali sui medicinali soggetti a prescrizione I farmaci sono talvolta prescritti per condizioni che non sono descritti in pazienti opuscoli informativi. Non utilizzarlo per una condizione per la quale non è stato prescritto. Il farmaco è solo per il vostro uso. Mai dare ad altre persone. Potrebbe essere pericoloso, anche se il loro problema di pelle sembra essere uguali ai suoi. Non utilizzare Fluorouracile Crema USP, 0,5% (microsfere) dopo la data di scadenza sul tubo. CHIAMATE IL VOSTRO MEDICO PER UN CONSIGLIO MEDICO CIRCA GLI EFFETTI COLLATERALI. Puoi segnalare effetti collaterali della FDA al numero 1-800-FDA-1088. Prodotto da: CCI Rockledge, FL 32955 Distribuito da: Spear Dermatologia Prodotti Randolph, NJ 07.869 PACCHETTO ETICHETTA PRINCIPALE DISPLAY CARTONE NDC 66530-252-30 Fluorouracile Crema USP, 0,5% (microsfere) per uso topico un solo 30g Tubo Rx Solo PACCHETTO ETICHETTA PRINCIPALE DISPLAY 30g Tubo NDC 66530-252-30 Fluorouracile Crema USP, 0,5% (microsfere) per uso topico un solo 30g Tubo Rx Solo Dermnet Nuova Zelanda crema fluorouracile Autore: Hon A / Prof Amanda Oakley, Dermatologo, Hamilton, Nuova Zelanda, 2001. Aggiornato a settembre 2016. Qual è la crema fluorouracile? Topico 5-fluorouracile 5% crema è spesso abbreviato a 5-FU. Il nome commerciale in Nuova Zelanda è Efudix ™ ed è un farmaco di prescrizione. È un agente citotossico o antimetabolita, cioè è tossico per le cellule viventi, in particolare a taluni cancro o cellule precancerose. Si distrugge le cellule pelle danneggiata dal sole, in modo che la pelle appare più liscia e più giovane. In molti paesi, 0,5% crema fluorouracile in combinazione con l'acido salicilico al 10% è disponibile anche (Actikerall®) Come funziona fluorouracile? Fluorouracile è un analogo delle pirimidine che lega irreversibilmente all'interno di una cella di timidilato sintasi. Questo impedisce l'uracile incorporazione in RNA nucleare che distrugge le cellule cancerose. Quello che viene utilizzato per fluorouracile? Fluorouracile crema è più spesso prescritto per cheratosi attinica e carcinoma intraepidermiche (nel carcinoma a cellule squamose in situ). Fluorouracile è anche occasionalmente usato per trattare le seguenti condizioni della pelle: Funziona meglio sul viso e cuoio, ed è meno efficace su altri siti corporei. Come deve essere utilizzato fluorouracile crema? Fluorouracile crema è un potente, farmaci distruttiva e deve essere utilizzato esattamente come indicato. Tenerlo bloccato in modo altre persone non possono erroneamente utilizzato per il trattamento di una eruzione cutanea. Il pretrattamento con crioterapia o cheratolitici, come crema o lozione urea di acido glicolico, è utile per minimizzare scalatura e permettere assorbimento ottimale del principio attivo, 5-FU. Fluorouracile crema viene applicata una o due volte al giorno, dopo il lavaggio con acqua normale. Una piccola quantità di crema deve essere strofinato delicatamente in tutte le aree di trattamento con un dito. È importante applicare a tutti la pelle e non solo lesioni visibili. Successivamente risciacquare il dito a fondo con acqua (o utilizzare un batuffolo di guanto o di cotone per applicare la crema). linee guida del produttore indicano che la superficie massima da trattare in una sola volta è di 500 cm 2. Usare con tretinoina A volte crema fluorouracile è prescritto con crema tretinoina. Questa combinazione funziona meglio se la tretinoina è stato utilizzato per almeno due settimane prima di iniziare fluorouracile. crema Tretinoina aumenta l'effetto di fluorouracile staccando lo strato superiore della pelle. Si riduce il tempo richiesto per il corso del trattamento fluorouracile. crema Tretinoina può essere continuato in seguito a lungo termine per ridurre i segni di fotoinvecchiamento e prevenire il deterioramento, utilizzando la protezione solare molto attenti. impacchi fluorouracile impacchi fluorouracile, noto anche come chemowraps, sono un trattamento occlusiva in carica per il trattamento estensivo di campo per le cheratosi attiniche ei carcinomi intraepidermiche. Essi sono più spesso utilizzati per il trattamento di gravi sole danneggiato parte inferiore delle gambe. Dopo la pulizia della zona da trattare, uno spesso strato di crema fluorouracile viene applicato lesioni squamose e la pelle circostante, spesso circonferenzialmente intorno all'arto. Circa 10 a 20 g di 5-FU viene utilizzato per ogni arto. Paraffina garza viene applicato sopra la crema fluorouracile alle zone di circolazione (es caviglia) come protezione. L'arto viene poi accuratamente fasciato utilizzando strati sciolti di ossido di zinco (per migliorare la guarigione e ridurre il dolore), cotone conforme benda e crepe o rotolo di auto-aderente per la compressione. Il chemowrap viene lasciato in sede per 7 giorni, poi rimosso. La pelle trattata viene lavato, e delicatamente vegetale per rimuovere la pelle sciolto e croste. trattamento fluorouracile viene ripetuta una volta alla settimana per 4 a 12 settimane. Se le aree trattate diventano eroso, il trattamento viene interrotto e vaselina viene applicato sulla zona colpita. Può essere ripreso se necessario. Quali sono i risultati del trattamento? Fluorouracile crema spesso si traduce in un lieve bruciore grave o sensazione di bruciore, a seconda della sensibilità della pelle, la gravità del danno sole e quanto tempo è stato utilizzato per. Dopo cinque a dieci giorni di trattamento, le parti danneggiate dal sole di pelle trattata diventano rossi, squamose e tenera. Come si continua il trattamento, possono apparire piaghe e croste. Queste aree prime derivano dalla distruzione delle cellule della pelle difettose. Essi sono una parte necessaria del trattamento e sono attesi per guarire, una volta che il trattamento viene interrotto. zone trattate possono essere coperti con un condimento leggero o lasciati aperti. Un bendaggio occlusivo aumenta la penetrazione di 5-FU e migliorare effetto e le reazioni avverse. Make-up può essere indossato se la reazione è mite, ma dovrebbe essere evitato in caso di erosioni e ulcere. Organizzare per il vostro dermatologo. medico di famiglia, o l'infermiere il cancro della pelle di rivedere voi durante il trattamento per verificare i progressi e per determinare il tempo di continuare a utilizzare la crema fluorouracile. Se si verifica una reazione insolita o grave, interrompere l'applicazione e rivolgersi al proprio medico. Effetto di crema fluorouracile lieve reazione dopo 10 giorni di trattamento di cheratosi Cheratosi dopo il trattamento 2 settimane Intraepidermiche ulcerato carcinoma dopo il trattamento di 3 settimane Precauzioni crema fluorouracile non deve essere usato durante la gravidanza perché è stato dimostrato di causare malformazioni congenite. E 'classificato come categoria D. Si dovrebbe anche essere evitata durante l'allattamento. per ridurre al minimo la possibilità di escrezione nel latte materno e il successivo rischio per il lattante. Evitare di mettere la crema fluorouracile negli occhi; non è normalmente usato sulle palpebre. Tenerlo fuori dalle labbra, se non specificatamente indicato per utilizzarlo su questo sito. Usare con cura in pieghe della pelle (come quelli intorno al naso e le labbra), dal momento che può irritare più severamente in queste aree. A causa di interazione con la luce del sole, è meglio usare la crema fluorouracile durante i mesi invernali. pelle trattata dovrebbe essere normalmente molto attentamente protetta dal sole; rimanere in casa durante la parte centrale della giornata. Se l'area trattata viene inavvertitamente esposto al sole, la reazione al fluorouracile è più vigoroso del normale. Follow-up dopo il trattamento fluorouracile Dopo essere stati istruiti a smettere di usare la crema fluorouracile, si può essere prescritto una crema idratante specifica o lieve steroide topico per aiutare la guarigione. Se ti è stato dato istruzioni specifiche, applicare pianura vaselina bianca tagliata a zone prime e incrostate di andare a letto. Arrestare il vaselina quando le croste e croste sono guarite. Quando il trattamento viene interrotto rapidamente la pelle guarisce. Ci vogliono da due a quattro settimane per la nuova pelle sana per sostituire la pelle danneggiata dal sole distrutta dalla crema fluorouracile. Dopo la guarigione, le aree trattate sono spesso più rosso del normale e possono sentirsi più sensibili; questo rossore e sensibilità a poco a poco svanire nell'arco di poche settimane. Di tanto in tanto persiste per diversi mesi. cheratosi attinica persistente o ricorrente possono essere trattati con un ulteriore corso di crema fluorouracile. imiquimod crema o crioterapia. Tuttavia, è importante chiedere al vostro dermatologo se questo è appropriato perché i tumori della pelle possono sembrare molto simili e possono avere bisogno di un intervento chirurgico o altre procedure. Complicazioni di trattamento L'azione di crema fluorouracile significa che un certo grado di prurito, dolore, erosioni, croste, dermatiti e altre reazioni infiammatorie sono attesi nel corso del trattamento. Le seguenti complicazioni possono verificarsi occasionalmente durante il trattamento crema fluorouracile. reazione infiammatoria locale eccessiva può causare ulcerazioni, vesciche e sweling locale. reazioni fototossiche sviluppano su aree trattate esposte alla luce solare o altra sorgente di radiazione ultravioletta. Le reazioni di ipersensibilità sono un rischio particolare per i pazienti con deficit enzimatico diidropirimidina deidrogenasi, che può anche sviluppare tossicità sistemica. I sintomi sistemici possono includere febbre, nausea, diarrea, mal di testa e ulcere della bocca (stomatite). Gli esami del sangue possono mostrare leucocitosi (sollevato numero di globuli bianchi) o leucopenia (ridotto numero di globuli bianchi). dermatite da contatto irritante o dermatite allergica da contatto può influenzare alcune o tutte le zone trattate, tra cui la pelle che non è danneggiata dal sole. La causa può essere il 5-FU in sé, un conservante (ad esempio parabeni) o un eccipiente nella crema (alcool stearilico, glicole propilenico). L'infezione secondaria (impetiginisation) può verificarsi a causa di batteri che penetrano la pelle eroso. Le seguenti complicazioni possono seguire il trattamento crema fluorouracile: macchie bianche persistenti o cicatrici tumori della pelle non diagnosticate; questi possono apparire a guarire con la crema fluorouracile, ma ripresentarsi più tardi. reazioni infiammatorie eccessive a crema fluorouracile Informazioni correlate